【发稿时间：2024-9-21】

《苏州康乃德生物医【yī】药有限公司新建拥【yōng】有自主【zhǔ】知识【shí】产权的新【xīn】药【yào】开发和生产【chǎn】项目环境影响评价项【xiàng】目【mù】环【huán】境影响报告【gào】书》已基【jī】本完【wán】成，拟于近期报送环【huán】境保【bǎo】护行【háng】政主管部门【mén】审批。根据《中华人民共和国【guó】环【huán】境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办【bàn】法》的有关规定，现向社会公【gōng】众公开征求意见，公告如下：

1、建设项目情况简述

项目名称：苏州康乃德生物医【yī】药有限公【gōng】司新建拥有自主知识【shí】产【chǎn】权【quán】的新【xīn】药【yào】开发【fā】和生产项目；

拟建地址：苏州市太仓市太仓高新区半泾北路东、广州东路北；

建设内容及规模：投资总额：230000万元，项目占地70410.2m²，新建厂房总建筑面积160389.5m²，建设【shè】苏州康乃德生物【wù】医药有限公司新【xīn】建拥有自主知识产权【quán】的新药开发和生产项【xiàng】目，项目建【jiàn】成后，大分【fèn】子药物原液【yè】和【hé】制【zhì】剂生产线将具有单克【kè】隆【lóng】抗体【tǐ】药物原液288000kg/a（最终形成西林瓶水针12000万支/a、冻干粉剂12000万支/a、预充针12000万支/a）的生产能力；中试原液生产线将具有单克隆抗体药物原液6000kg/a（最终形成西林瓶水针250万支/a、冻干粉剂250万支/a、预充针250万支/a）的中试生产能力；小分子制剂生产线将具有片剂45000万片/a、胶囊25000万粒/a、外服剂6000万支/a的生产能力；小分子中试生产线将具有片剂4500万片/a、胶囊2500万粒/a、外服剂600万支/a的生产能力。

2、公众查阅环境影响报告书征求意见稿的方式和期限

（1）查阅方式

公众认为必要时，通过电话联系苏州康乃德生物医药有限公司。

联系人：赵工，联系电话：0512-53577866；邮箱：bczhao@connectpharm.com。

（2）承担评价工作的环境影响评价机构的名称和联系方式：

评价单位：江苏中升太环境技术有限公司

联系人：张工；联系电话：15262738436；邮箱：1013365061@qq.com

（3）报告书征求意见稿链接见文末。

（4）查阅期限

本公告公布日起10个工作日。

3、征求公众意见的范围

征求公众对本【běn】项目环境影响、污染防治措施、项目选址等环【huán】境保护【hù】方面【miàn】的意【yì】见和【hé】建议【yì】。

4、公众意见表的网络链接

公众意见表的网络链接见文末

5、公众提出意见的主要方式和途径：

公众如有任何疑义，请于公示起10个工【gōng】作日内，以信函、传【chuán】真、电子邮件或【huò】者按【àn】照有【yǒu】关公告要求的其他方式 联系建设单位。

6、公众提出意见的起止时间

本公告公布日起10个工作日。